REBEL-studie
|
REBEL-studie |
|
Achtergrondinformatie
Steeds meer mensen reageren niet meer op antibiotica. Dit kan komen doordat zij drager zijn van een ESBL-bacteriën. Deze bacterieën produceren enzymen die de werking van antibiotica uitschakelen. Steeds vaker worden ESBL-producerende bacteriën ook bij mensen buiten het ziekenhuis aangetroffen. Dit wordt mogelijk veroorzaakt door het eten van dierlijk voedsel. In veel landen, met name in Zuid en Oost Europa, komen ESBL-producerende bacteriën al heel veel voor. Hoe groot dit probleem is in Nederland, is nog niet bekend. Wel zijn er duidelijke aanwijzingen dat ook in ons land de omvang van dit probleem sterk aan het toenemen is. |
|
Wat is het doel van dit onderzoek?
Met dit onderzoek willen de onderzoekers de prevalentie en risicofactoren van ESBL-producerende bacteriën in de open bevolking in kaart brengen. Ook willen zij de overdracht van deze bacteriën onder huisgenoten onderzoeken. |
|
Hoe is het onderzoek opgezet?
Het betreft een observationeel onderzoek (prevalantieonderzoek) waarbij wordt gekeken naar dragerschap van ESBL-producerende bacteriën. |
|
Wie komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek?
Alle patiënten van 18 jaar en ouder die een bezoek brengen aan de huisarts. |
| Hoeveel patiënten zijn er in totaal nodig? 5000-10.000 afhankelijk van de prevalentie van SBL-dragerschap in de populatie |
|
Welke inspanning wordt van huisartsenpraktijken verwacht?
1000 adressen aanleveren van ingeschreven patiënten van18 jaar en ouder die door de onderzoekers voor deelname kunnen worden uitgenodigd |
|
Wat is de verwachte belasting voor patiënten die meedoen aan het onderzoek?
Van patiënten wordt gevraagd om:
- een informed consent/toestemmingsformulier in te vullen,
- een vragenlijst in te vullen,
- een faeceskweek af te nemen en terug te sturen middels de opgestuurde antwoordenveloppe.
Totale tijdsbelasting: circa 10 minuten. (peildatum november 2011) |
|
Welke vergoedingen zijn er beschikbaar voor huisartsenpraktijken en deelnemers? Geen. |
|
Kan ik (huisarts of patiënt) mij nog aanmelden voor deelname aan dit onderzoek? Ja. (peildatum: januari 2011) |
| In welke fase is het onderzoek momenteel? Start inclusie. (peildatum: november 2011) |
| Zijn er al resultaten bekend? Nee. (peildatum: januari 2011) |
| Zijn er al publicaties over dit onderzoek? Nee. (peildatum: januari 2011) |
|
Met wie kan ik contact opnemen als ik meer wil weten over dit onderzoek of mee wil doen?
Voor meer informatie over dit onderzoek, kunt u contact opnemen met Ascelijn Reuland (artsonderzoeker), tel. 020-4446669 of 06-42073955 |